La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado el registro sanitario de Paxlovid, un medicamento auxiliar en el tratamiento de COVID-19.
Esta decisión fue tomada después de una evaluación favorable del Comité de Moléculas Nuevas y un análisis técnico riguroso por parte del equipo especializado de la agencia.
Según Cofepris, Paxlovid cumple con los estándares de calidad, seguridad y eficacia establecidos en el expediente técnico presentado. La agencia destacó ser una de las primeras en el mundo en otorgar este registro sanitario, sumándose a otras aprobaciones internacionales como la FDA de EE.UU., la EMA de Europa, Anvisa de Brasil y Anamed de Chile.
Paxlovid, que requiere prescripción médica y vigilancia estricta, está indicado para el tratamiento de adultos con COVID-19 que no necesitan oxígeno suplementario y que presentan un mayor riesgo de progresión a enfermedad grave.
La aprobación de Paxlovid en México marca un paso importante en la lucha contra el COVID-19, ya que es el primer medicamento autorizado en el país para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por el virus.
El medicamento ha sido previamente aprobado por agencias regulatorias de renombre mundial, lo que refuerza su credibilidad y eficacia. La aprobación por parte de Cofepris sigue a la de la FDA en Estados Unidos y la EMA en Europa, así como por las autoridades sanitarias de Brasil y Chile.
Cofepris enfatizó la importancia de seguir las recomendaciones médicas al usar Paxlovid, advirtiendo contra su uso indiscriminado. Se subraya la necesidad de una estricta vigilancia médica para evitar posibles efectos adversos y asegurar el uso adecuado del medicamento.
